为力争第一时间惠及中国患者，中华慈善总会率先与美国辉瑞公司合作开展了多泽润患者援助项目，积极帮助晚期EGFR（表皮生长因子受体）突变非小细胞肺癌患者获得规范、持续、有效的治疗并极大减轻其经济负担。
5月15日，美国辉瑞公司对外宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润（达可替尼片）已获得中国国家药品监督管理局批准，可单药用于EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗。此次获批在中国首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步递交并获得监管部门批准。
一个多月后的6月26日，中华慈善总会与辉瑞公司合作的多泽润患者援助项目即宣布正式启动，充分体现了合作双方急患者之所急，想患者之所想的良好共识与合作诚意。
项目介绍
多泽润患者援助项目自2 0 1 9年6月启动以来，晚期非小细胞肺癌患者得到了积极的治疗，同时减轻患者家庭经济负担。
为了惠及更多的肺癌患者，自2021年1月12日起，多泽润患者援 助项目方案调整如下： ,
第一阶段 患者自费服用多泽润（达可替尼）4盒（15mg*30粒/盒）， 经审批符合项目经济和医学标准的可获得多泽润药品援助，自费期和援助期患者累计治疗时间最多不超过12个月（以第一盒自费 购药发票日期开始计算）；
第二阶段 第一阶段援助结束后，患者自费服用多泽润（达可替尼）4 盒（15mg*30粒/盒），经项目审批通过后，可继续获得多泽润药 品援助直至疾病进展。 * 以上援助方案（第一阶段+第二阶段），自费期和援助期患者累 计接受多泽润药品治疗时间最多不超过48个月（以第一盒自费购 药发票日期开始计算）。如第一阶段自费服用多泽润药品超过4 盒，超出的药品发票可直接计入第二阶段自费部分。 * 如患者首次申请援助时服用多泽润药品不足2个月（以第一盒 自费购药发票日期开始计算）,需项目医务志愿者评估确认用药安全有效后领取援助药品，后续领取援助药品应按项目要求完成随访。
方案过渡 2021年1月12日前已获得援助仍需继续接受多泽润药品治 疗的患者，在符合项目要求的前提下，将直接援助直至疾病进展, 自费期和援助期患者累计接受多泽润药品治疗时间最多不超过 48个月（以第一盒自费购药发票日期开始计算）。
低保患者 本人知晓自己患晚期非小细胞肺癌，经项目医务志愿者评估 确认为符合多泽润适应症的低保特困患者无偿援助多泽润药品， 直至患者不符合项目继续援助的标准或本项目全面终止。
中低收入患者 本人知晓自己患晚期非小细胞肺癌，经项目医务志愿者评估 确认为符合多泽润适应症的中低收入患者，可获得多泽润药品援 助，直至患者不符合项目继续援助的标准或本项目全面终止。
为保证用药安全及有效性，患者需规范接受药品治疗，且治疗周期符合连续性要求。 如有任何疑问，请拨打项目热线:400-823-87
信息来源： 中华慈善总会
